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来自：思途器械CRO ???发布时间：2022-08-22 ???浏览 :次
| 文件类型 | 医疗器械（包括检验设备） | 体外诊断试剂 |
| 1行政法规及相关文件 | 《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令 739 号）2021-06-01 起施行。 | |
| 国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告（2021年第76号），2021-05-31 发布。 | ||
| 2注册管理办法及相关文件 | 《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号， 2021年10月1日起施行。 | 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号），2021年10月 1日起施行。 |
| 国家药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告（2021年第76号），2021-09-28 发布。 | ||
| 医疗器械注册自检管理规定解读（2021-10-27） 《体外诊断试剂分类规则》解读（2021-10-29） | ||
| 3申报材料要求及相关文件 | 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第121号），自 2022 年 1 月 1 日起施行。 | 关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第122号），自 2022 年 1 月 1日起施行。 |
| 4产品名称 | 《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第 19 号），2015-12-21发布。 | |
| 关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明，2016-1-27发布。 | ||
| 5技术要求 | 国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告（第 9 号），2014-05-30发布。 | |
| 总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知（食药监办械管〔2016〕22 号 ），2016-03-01 发布。 | ||
| 6说明书 | 《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第 6 号），2014-07-30发布。 | |
| 7注册检验 | 国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告（2021年第126号），2021-10-21发布。 | |
| 8临床评价 | 《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第 25 号）, 2016-6-1 施行。 | |
| 国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2021年第71号），2021-10-01施行。 国家药监局关于发布免于临床试验体外诊断试剂目录的通告（2021年第70号），2021-10-01施行。 | ||
| 医疗器械临床试验设计指导原则（2018年第6号） | ||
| 国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则的通告（2021年第73号），2021-09-16发布。 | ||
| 国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会关于发布医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法的公告（2017 年第 145 号），自 2018 年 1 月 1 日起施行。 | ||
| 《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读 ，2017-11-24 发布。 | ||
| 总局办公厅关于做好医疗器械临床试验机构备案工作的通知 （食药监办械管〔2017〕161 号），2017-11-24 发布。 | ||
| 国家药监局关于发布真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）的通告（2020年第77号），2020 年 11 月 24 日发布。 | ||
| 关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）的解读，2020-11-30 发布。 | ||
| 9注册单元 | 总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告（2017 年第 187 号） ，2017-11-23 发布。 | |
| 10 检验报告 | 国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知 （药监综科外函〔2020〕746 号 ），2020 年 9 月 27 日发布实施。 | |
| 文件类型 | 医疗器械（包括检验设备） | 体外诊断试剂 |
| 1分类规则 | 《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第 15 号），自 2016年1月1日起施行。 | / |
| 2分类目录 | 总局关于发布医疗器械分类目录的公告（2017 年第104号），自 2018年8月1日起施行。 | 食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知（食药监械管〔2013〕242 号），2013-11-26 发布实施。 |
| 总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告（2017年第 143号）2017-09-04发布。 | 国家药监局关于调整《6840 体外诊断试剂分类子目录（2013 版）》部分内容的公告（2020 年 第112 号），2020-10-20 发布 。 | |
| 《医疗器械分类目录》实施有关问题解读 | 总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告（2017 年第 226 号），自 2018 年 3 月 1 日起实施。 附件：1.流式细胞仪配套用体外诊断试剂产品分类列表;2. 免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品分类列表;3.不作为医疗器械管理产品列表 | |
| 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2020年第147号）2020-12-31发布 | ||
| 3免临床目录 | 医疗器械-免于进行临床试验医疗器械目录汇总（2019-12-23）已涵盖第一批修订 | 体外诊断试剂-免于进行临床试验体外诊断试剂目录汇总（2019-12-23）已涵盖第一批修订 |
| 医疗器械-免于进行临床试验医疗器械目录（第二批修订）（2021-01-19） | 体外诊断试剂-免于进行临床试验体外诊断试剂目录（第二批修订）（2021-01-09） | |
| 4分类界定汇总通知 | 2018 年医疗器械产品分类界定结果汇总,2019-02-18 | |
| 2019 年第一批医疗器械产品分类界定结果汇总,2019-07-18 | ||
| 2019 年第二批医疗器械产品分类界定结果汇总,2019-11-25 | ||
| 2020 年第一批医疗器械产品分类界定结果汇总,2020-03-27 | ||
| 2020 年第二批医疗器械产品分类界定结果汇总,2020-09-30 | ||
| 申报材料 | 序号 | 参考文件 |
| 1 申请表 | 1 产品名称 | 国家药监局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则的通告（2019 年第 99 号），2019-12-16 发布。附件：《医疗器械通用名称命名指导原则》 （2019 年第 99 号） |
| 国家药监局关于发布骨科手术器械通用名称命名指导原则等 5 项指导原则的通告（2020 年第 79 号），2020-12-07 发布。 附件：1.骨科手术器械通用名称命名指导原则。2. 输血、透析和体外循环器械通用名称命名指导原则。3. 无源手术器械通用名称命名指导原则医疗器械消毒灭菌器械通用名称命名指导原则 | ||
| 2 研究资料 | 2-1 生物相容性研究 | 关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知（国食药监械[2007]345 号），2007-06-15 发布。 附件 1．医疗器械生物学评价和审查指南 附件 2．《医疗器械生物学评价报告》的出具与审查要点 |
| 2-2 有效期研究 | 《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》（2019 年第 23 号） | |
| 2-3 临床前动物试验 | 《医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第一部分：决策原则》（2019年第18号），2019-4-18发布。 | |
| 2-4 软件研究 | 《医疗器械软件注册技术审查指导原则》（2015 年第 50 号） | |
| 2-5 网络安全研究 | 《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》（2017 年第 13 号） | |
| 2-6 移动医疗器械 | 《移动医疗器械注册技术审查指导原则》（2017 年第 222 号），2017-12-29 发布。 | |
| 3 技术要求 | 3-1 | 关于执行 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》有关事项的通知（国食药监械[2008]314 号），2008-06-26 发布。 |
| 3-2 | 医用实验室用电气设备产品技术要求中电气安全部分的编写要求（征求意见稿） | |
| 4 临床评价 | 4-1 | 总局发布医疗器械临床评价技术指导原则，2015-6-12 发布。 |
| 4-2 接受境外临床试验数据 | 《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》（2018 年第 13 号），2018-01-11 发布。 | |
| 5 其他 | 5-1 无源原材料 | 国家药监局关于发布无源医疗器械产品原材料变化评价指南的通告（2020 年第33号），2020-05-19 发布。 |
| 5-2 动物源性 | 总局关于发布动物源性医疗器械注册技术审查指导原则（2017 年修订版）的通告（2017 年第 224 号），2018-01-05 发布。 |
| 申报材料 | 参考文件 |
| 1 校准品/质控品 | 体外诊断试剂校准品、质控品研究技术指导原则 |
| YY/T 1549-2017 生化分析仪用校准物 | |
| YY/T 1662-2019 生化分析仪用质控品 | |
| GB/T 21415-2008 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性 | |
| YY/T0638-2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性 | |
| WS-T 356-2011 基质效应与互通性评估指南 | |
| YY/T 1530-2017 尿液有形成分分析仪用控制物质 | |
| 2 命名 | YYT 1227-2014 临床化学体外诊断试剂（盒）命名 |
| 3 特定方法学相关文件 | GBT 26124-2011 临床化学体外诊断试剂（盒） |
| YYT 1255-2015 免疫比浊法检测试剂（盒） | |
| 酶联免疫法检测试剂注册技术审查指导原则 GB-T 33411-2016 酶联免疫分析试剂盒通则 YYT 1183-2010 酶联免疫吸附法试剂（盒） | |
| 金标类检测试剂注册技术审查指导原则 | |
| 生物芯片类检测试剂注册技术审查指导原则 | |
| 发光免疫类检测试剂注册技术审查指导原则 | |
| 4 分析性能评估 | WST 416-2013-干扰实验指南 |
| 体外诊断试剂分析性能评估（准确度-方法学比对）技术审查指导原则 | |
| 体外诊断试剂分析性能评估（准确度-回收试验）技术审查指导原则 | |
| 《体外诊断试剂分析性能评估系列指导原则（征求意见稿） 1.体外诊断试剂分析性能评估指导原则――编制说明 2.体外诊断试剂分析性能评估指导原则——检测限 3.体外诊断试剂分析性能评估指导原则——线性范围 4.体外诊断试剂分析性能评估指导原则——可报告范围 5.体外诊断试剂分析性能评估指导原则——精密度 | |
| 5 阳性判断值或参考区间确定资料 | WS/T 402-2012 临床实验室检验项目参考区间的制定 |
| 6 稳定性研究资料 | YY/T1579-2018体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性评价 |
| 7 临床评价资料 | 体外诊断试剂临床试验技术指导原则，自 2014 年 10 月 1 日起实施。 |
| 北京市第二类体外诊断试剂临床试验指导原则（2016 年版征求意见稿） | |
| 免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行），2017-11-08 发布实施。 | |
| 《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）》解读，2017-11-08 发布。 | |
| 8 产品说明书 | 关于发布体外诊断试剂说明书编写指导原则的通告（国家食品药品监督管理总局 2014 年第17 号通告），2014-09-11 发布实施。 |
| 总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知（食药监办械管〔2016〕117号 ）发布时间：2016-08-05。 | |
| 9 其他 | 体外诊断试剂许可事项变更技术审查指导原则（第二版征求意见稿） |
| 定量检测试剂性能评估注册技术审查指导原则（征求意见稿） |
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