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          高精尖产品注册的首选，行业法规专家顾问团队为您服务
          
  
          
  
          
    
          
      
          资料初审
          
      
          项目经理初审注册资料，严格驻守第一道关
          
    
          
    
          
      
          专家把关
          
      
          注册部专家审核指导意见，确保方案可实行性
          
    
          
    
          
      
          临床体系推进
          
      
          注册全流程服务涵盖、质量管控，无缝对接
          
    
          
    
          
      
          加快审核周期
          
      
          药监部门资源对接，加快证件审核周期
          
    
          
    
          
      
          注册经验足
          
      
          注册经验充足，已取得150+三类注册证
          
    
          
    
          
      
          严控高精尖
          
      
          受聘注册部退休顾问提供申报意见，降低不通过率
          
    
          
  
          
  
          
  
          思途时刻准备着，为您服务
          
  
  
          我要办理三类医疗器械注册证，在线咨询
          
             
          

          
  
          
    
    
    
          您的困难是我们前进的动力！思途——懂你
          
  
          
  
          
    
          
      
          01
          
      
          专业人员缺乏，完全无从下手
          
      
          临床试验/注册/体系，缺少专业人士执行，项目搁置成本上升
          
    
          
    
          
      
          02
          
      
          后期补检、补临床频繁
          
      
          设计开发时没考虑全面，技术要求不符合审评，造成后期补检、补临床
          
    
          
    
          
      
          03
          
      
          对流程不熟悉，延缓产品上市周期
          
      
          项目周期长，不清楚流程，摸索阶段耽误时间，产品上市时间延迟
          
    
          
    
          
      
          04
          
      
          审评验证时间不符合逻辑
          
      
          审评阶段，发现验证的时间不符合时间逻辑，前面工作全部白费
          
    
          
  
          

          

          
  
          
    
    
    
          各环节专人办理专人跟进，享受多对一的办理流程
          
  
          
  
          
    
  
          

          

          
  
          
    
          
      
      
      
          三类IVD和医疗器械注册证多达150+
          
    
          
    
    
          
    
    
          我准备好了，马上注册
          
               
          

          

          
  
          
    
          
    
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        1. 关于注册中的所有难题我们帮您搞定
          2. 
    
        2. 注册资料编写，我们帮您解决
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        3. 药监资源对接，我们帮您压缩周期
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          除此之外，思途还为您提供临床试验外包、生产体系认证，只为
          
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          三类医疗器械注册证代办服务
    
          
  
          
  
          
    
  
          

          


 


          
  
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